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Lumibird obtient l’agrément FDA pour sa nouvelle plateforme d’échographie ophtalmique

Rédigé par  jeudi, 25 avril 2019 09:55
Lumibird obtient l’agrément FDA pour sa nouvelle plateforme d’échographie ophtalmique Quantel Medical

La plateforme ABSolu d’échographie ophtalmique par ultrasons améliore la qualité et le niveau de détail des images par rapport aux anciens modèles.

La filiale Quantel Medical de Lumibird, spécialiste des technologies laser, a obtenu l’agrément Food & Drug Administration (FDA) pour sa nouvelle plateforme d’échographie ophtalmique par ultrasons, dite ABSolu.

Cette plateforme utilise des technologies de pointe qui permettent d’améliorer la qualité et le détail des images.
ABSolu inclut ainsi une nouvelle sonde – unique et polyvalente – à technologie annulaire « qui augmente la profondeur de champ de 70%, permettant ainsi l’observation simultanée du vitré, de la rétine et de l’orbite », selon le communiqué de presse de Lumibird.
Elle intègre aussi un détecteur de mouvement, breveté Quantel Medical, qui localise en temps réel la position de la sonde sur l’œil ainsi que l’orientation du faisceau d’ultrasons.

« Notre nouvelle plateforme ABSolu vient remplacer notre produit phare en échographie, le système Aviso. Elle est l’aboutissement de plusieurs années de travail de notre département R&D en collaboration avec des spécialistes de l'échographie, et établit de nouveaux standards en matière d’échographie ophtalmique. En couvrant l’ensemble des spécialités de l’ophtalmologie, ABSolu élargit notre marché adressable et renforce notre position de leader mondial en échographie ophtalmologique par ultrasons », a déclaré Jean-Marc Gendre, le directeur général de Quantel Medical.
 

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